Bonjour à toutes et à tous,

Ce billet ne sera pas déco, ni brico.

Je fais ce billet afin de faire circuler un maximum l'information et peut être empêcher de faire encore des victimes comme moi et Louis.

Ce billet est informatif, sérieux et grave. Je vous remercie de le faire partager dans vos blogs ou sur Facebook, même si vous n'êtes pas concerné(e)s, peut être que des personnes de votre entourage le sont. Cela peut épargner la vie d'enfants.

 

Maintenant, passons à la révélation....

Je suis épileptique depuis l'âge de 9 ans. J'ai été soignée à partir de 17 ans. Mon traitement était DEPAKINE.

Avant d'avoir Louis, j'ai consulté plusieurs fois neurologues et médecins afin d'avoir leur accord pour continuer ou pas le traitement pendant la grossesse. J'ai eu le feu vert de tout le corps médical.

Quelques mois après sa naissance, certains troubles d'ordre neurologique et malformatifs sont apparus au fur et à mesure. Vers 1,5 ans, il a été pris en charge au CAMSP. Après des tas d'examens et des tas d'examens et de bilans, on ne savait toujours pas de quoi il était atteint.

Aujourd'hui il a 5 ans. Et je sais enfin pourquoi mon petit bout est si différent des autres enfants de son âge.

Je vous laisse lire cette plaquette qui vous fera comprendre sa différence, qui aurait pu être éviter puisque le corps médical et laboratoire savaient les répercussions de la DEPAKINE sur le foetus depuis les années 1980..... Mais le silence était d'or. Les notices de la DEPAKINE annoncent depuis peu de temps les risques de ce traitement. Moi, quand j'ai lu ma notice en 2009, il était juste dit de consulter son médecin.

Je l'ai fait, j'ai fait confiance aux médecins et j'ai empoisonné mon enfant. 

Je remercie Marine MARTIN pour son combat et son association APESAC.

Grâce à elle, je peux enfin mettre un nom sur mes doutes : l'embryofoetopathie.

 

PLAQUETTE : symptomes (clic)

Merci de m'avoir lue jusqu'au bout.

Vous pouvez m'écrire si vous avez des questions ou si vous êtes confrontés à ce problème : coeurdartichauts@live.fr

Nora

 

 

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Edit du 28/05/2015

Je tenais à vous remercier du fond du coeur pour les commentaires de soutien, de réconfort et d'amitié lorsque j'ai publié cette révélation.

Je tenais aussi à remercier mes amies qui m'ont apportés force, réconfort, compréhension et amitié.

Le combat que je mène avec l'association APESAC prend des ampleurs médiatiques.

Peut être même avez vous vu les reportages  au JT sur France 2, BFM TV, France 3, France 5 et dans les journaux (Le parisien. etc)...

Et ça va continuer....

Première victoire : désormais la patiente sous dépakine devra signer un formulaire qui indiquera clairement les risques de malformation pendant la grossesse. Cela aurait dû être établi en 1986. Une alerte sanitaire a été lancée aux pharmaciens.

Durcissemement DEPAKINE

 

Sur sur l'ANSM : (clic)

 

Et ce reportage sur France 5 où témoigne une maman de mon département.

http://m.pluzz.francetv.fr/videos/le_magazine_de_la_sante_%2C122738223.html#xtref=achttps://www.facebook.com/groups/822231994538172/c_dir

 

Et puis un autre.... encore

 

 

 

Hier c'était sur TF1, ce soir ce sera sur France 3 JT de 20H.....

 

Voilà je voulais vous tenir au courant des avancées positives de ce scandale sanitaire.

Vous me verrez peut être lors d'un reportage.....

Et puis, bonne nouvelle, j'ai décidé de garder ce blog !!

A très bientôt

et encore MERCI